Олексій Васильович Сторонкін: биография

Цікаві роботи ведуться в області рідкокристалічних систем: калориметричної вивчення фазових переходів і ентальпії змішування, розробка молекулярно-статистичних моделей нематичних термотропних рідких кристалів, систем рідкий кристал-ізотропний розчинник (Є. П. Соколова). В. Т. Жаровим було розвинене одне з найважливіших напрямків термодинаміки А. В. Сторонкіна - теорія відкритих фазових процесів (вона вказує, наприклад, зміна складу розчину в ході його відкритого випаровування). Спочатку Ю. В. Гуріковим (також учнем А. В. Сторонкіна), а потім В. Т. Жаровим вирішувалася проблема віднайдення нелокальних закономірностей діаграм відкритих фазових процесів (математично зводиться до підрахунку та аналізу особливих точок), але тільки останньому вдалося це зробити в загальному вигляді (для систем з будь-яким числом компонентів), - він використовував якісну теорію диференціальних рівнянь і топологію Пуанкаре. Тим самим В. Т. Жаров встановив всі можливі типи діаграм відкритих фазових процесів, дав їх класифікацію і прості методи ідентифікації, що має виняткове значення для теорії дистиляції та ректифікації. У цю важливу сферу, розвинену раніше І. II. Бушмакін, Н. П. Лутугине, В. В. Коганом та ін, В. Т. Жаровим внесений фундаментальний внесок.

У 1988 р. наступником А. В. Сторонкіна в керівництві університетської кафедри став В. К. Філіппов - людина, дивно відданий термодинаміки. Про нього, як і про В. Т. Жарова, можна сказати, що, будучи хіміком, він здійснив «математичний подвиг», переформулював термодинаміку А. В. Сторонкіна в метриці енергії Гіббса (1975 р.). Завдяки чому вид термодинамічних рівнянь для багатокомпонентних систем різко спрощується. В подальшому В. К. Філіппов (частково разом з М. М. Шульцем) вирішив цілий ряд завдань термодинаміки потрійних систем, що відносяться до взаємного розташування ізопотенціали і узагальненої ноди, ізопотенціал двох і трьох з'єднань, встановив зв'язок між хімічними потенціалами компонентів при різних способах зміни складу розчину, розвинув методи розрахунку зміни енергії Гіббса при утворенні сполуки у водно-сольових системах за даними про фазові рівноваги. У кожному випуску заснованого А. В. Сторонкіним в 1971 р. регулярного видання «Питання термодинаміки гетерогенних систем і теорії поверхневих явищ» грунтовні статті В. К. Філіппова займали чільне місце, а в дев'ятому томі він був уже і відповідальним редактором.

З 1991 по 1994 рік кафедру А. В. Сторонкіна (перейменовану їм в кафедру хімічної термодинаміки і кінетики) очолював М. П. Маркузін. Їм вирішено (спільно з учнями - В. Д. Плехоткіним, Л. М. Павлової, В. П. Сазоновим, В. А. Соколовим, Б. І. Горовця і частково за участю А. В. Суворова) ряд питань, пов'язаних з неідеальними пари в гетерогенних рівноваги для випадку, коли в парі протікають оборотні реакції, дані схеми розрахунку констант рівноваги реакцій і віріальних коефіцієнтів за даними про рівновагу фаз. Інший напрям - вивчення рівноваг у багатокомпонентних расслаивающихся системах; аналіз розташування нод і форми бінодалей потрійних розчинів при їх контакті двома некритичними, критичною і некритичної або двома критичними точками правила взаємного розташування кривих рівноваг рідина-пар і рідина-рідина-пар в їх спільних точках; дослідження локальної структури фазових діаграм в околиці критичних точок у випадку одноразового і повного виродження матриці стійкості.

На кафедрі виникло кінетичне напрям, очолений В. Т. Жаровим. Роботи в цьому напрямку поєднують дві сторони вчення про хімічному процесі - термодинаміку і кінетику. О. К. Первухін (завідувач кафедрою з 1994 по 1999 рік) розроблена термодинаміка гетерогенного рівноваги в N-компонентної двофазної системі з необоротною хімічною реакцією, причому змінними складу є кількості N-1 речовин у момент змішання (брутто-молі) та хімічна мінлива, тобто величини, в явному вигляді враховують специфіку відкритої реагує фази; ним же розроблений кінетичний метод парціальних молярних швидкостей.